Imieniny:
Szukaj w serwisieWyszukiwanie zaawansowane

Zdrowie

2007.05.27 g. 11:57

Marzenie za Grosik

Pomóż spełnić marzenie chorego dziecka...

 

Fundacja Dziecięca Fantazja jest Organizacją Pożytku Publicznego zajmującą się spełnianiem marzeń dzieci nieuleczalnie chorych. Naszymi podopiecznymi są dzieci zmagające się z różnymi nowotworami oraz ciężkimi chorobami genetycznymi, którym współczesna medycyna nie jest w stanie pomóc. Dzięki akcjom charytatywnym oraz pomocy ludzi wielkiego serca w ciągu 3 lat działalności udało nam się zrealizować ponad 500 marzeń. Naszą misją jest dotarcie do wszystkich cierpiących dzieci w Polsce, wniesienie w ich życie odrobiny radości poprzez spełnienie ich najskrytszych pragnień.

 

W grudniu 2006 roku Fundacja Dziecięca Fantazja po raz pierwszy przeprowadziła we współpracy z 28 hipermarketami OBI na terenie jedenastu województw akcję charytatywną pod hasłem "Marzenie za grosik!". Akcja objęła dwa przedświąteczne weekendy. W wyniku akcji zebraliśmy 23 tys. złotych! Grosiki, które uzyskaliśmy dzięki pomocy wspaniałych ludzi o wielkich sercach przeznaczyliśmy w całości na spełnienie marzeń naszych podopiecznych - nieuleczalnie chorych polskich dzieci.

 

Ze względu na ogromny sukces zeszłorocznej kampanii, również w tym roku pragniemy przeprowadzić kolejną edycję „Marzenie za grosik!". Tym razem zostanie ona zorganizowana z okazji Dnia Dziecka. Dla nas to święto ma szczególne znaczenie.

 

Zbiórki w marketach odbędą się w dniach: 25-27 maj oraz 1-3 czerwiec. Akcja będzie przeprowadzona na terenie następujących miast: Warszawa, Płock, Olsztyn, Łódź, Tychy, Częstochowa, Rybnik, Bytom, Katowice, Wałbrzych, Wrocław, Lubin, Opole, Kielce, Kraków, Gdynia, Gdańsk, Słupsk, Lublin, Toruń, Bydgoszcz.

 

Wybraliśmy już marzenia, które mamy nadzieję spełnić z funduszy zebranych w trakcie akcji. Pieniążki zebrane w danym województwie zostaną spożytkowane na marzenie z tego regionu. Mamy nadzieję, że zachęci to lokalne społeczności do wrzucania grosików. Poniżej lista marzeń:

 

  1. Siedemnastoletnia Beata z woj. dolnośląskiego choruje na mukowiscydozę. Marzeniem nastolatki jest otrzymanie laptopa z dostępem do internetu, który nie tylko byłby jej oknem na świat, ale pomógłby poszerzać jej wiedzę. Beata marzy również o aparacie cyfrowym.
  2. Czternastoletni Łukasz z miejscowości Szubin w woj. kujawsko - pomorskim zmaga się z chorobą genetyczną – zanikiem mięśni. Marzeniem nastolatka jest wyjazd do Kanady, poznanie nowych ludzi i ich kultury. Chłopiec chciałby również zobaczyć ciekawe miejsca i szkoły, w jakich uczą się jego rówieśnicy mieszkający za granicą.
  3. Czteroletnia Oliwia z Lublina od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Największym marzeniem dziewczynki jest posiadanie prawdziwego kucyka, na którym mogłaby jeździć i spędzać z nim miło czas. Drugim marzeniem jest wyjazd nad morze lub w góry.
  4. Siedmioletni Mariusz ze Zgierza choruje na mukowiscydozę. Jego marzeniem jest spotkanie z Mandaryną, której jest wielkim fanem. Chłopiec chciałby również otrzymać rower.
  5. Czternastoletni Bartek z Łodzi zmaga się z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a. Ten pogodny chłopiec najbardziej marzy o wyjeździe nad morze. Drugim marzeniem Bartka jest posiadanie laptopa.
  6. Madzia (8) z Tarnowa cierpi na mukowiscydozę, która jest nieuleczalną chorobą genetyczną. Ponieważ dziewczynka mieszka w jednym pokoju z rodzicami i dwójką rodzeństwa marzy o własnym kąciku. Pokój dla Madzi jest już w trakcie remontu, ale nie będzie możliwe, aby w nim zamieszkała... Rodziców dziewczynki nie jest stać na kupno nowych mebelków do pokoiku. I to właśnie one są największym marzeniem Madzi.
  7. Szesnastoletni Norbert z Warszawy od ponad roku walczy z nowotworem kości. Chłopiec marzy, aby otrzymać skuter, na którym mógłby jeździć w wakacje do babci, a także odwiedzać dawno niewidzianych kolegów.
    Krzyś (10) pochodzący z Kątów Opolskich od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Największym marzeniem chłopca jest posiadanie laptopa, na którym mógłby porozumiewać się ze swoim ukochanym dziadkiem, który jest po wylewie i nie może mówić. Chłopiec marzy także o skuterze, którym mógłby jeździć po okolicy.
  8. Osiemnastoletni Piotrek ze Słupska od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą. Jego największym marzeniem jest posiadanie własnego skutera, na którym mógłby dojeżdżać do przystanku autobusowego, z którego udaje się do szkoły. Drugim zaś marzeniem jest wieża HI-FI, na której mógłby słuchać swojej ulubionej muzyki HIP-HOP.
  9. Siedmioletni Artur z Gdańska walczy z nowotworem. Największą fantazją chłopca jest posiadanie konsoli PlayStation Portable oraz gier samochodowych, które umiliłyby mu czas spędzany w domu i szpitalu, a także pomogły zapomnieć o chorobie.
  10. Czteroletnia Wiktoria z Katowic od urodzenia walczy z mukowiscydozą. Ta mała dziewczynka marzy, by pojechać po raz pierwszy nad morze i na własne oczy zobaczyć jak wygląda plaża i przekonać się czy po morzu rzeczywiście pływają statki
  11. Siedmioletni Dominik z Wodzisławia Śląskiego od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Chłopiec marzy najbardziej na świecie o czworonożnym przyjacielu – piesku SHIH –TZU
  12. Dwunastoletni Tomasz z Kielc od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą. Chłopiec, jak inni jego rówieśnicy interesuje się motoryzacją i marzy o własnym skuterze.
  13. Trzynastoletni Marek z Olsztyna walczy z genetyczną chorobą – zanikiem mięśni. Chłopie ma jedno wielkie marzenie – posiadanie własnego komputera, który pomógłby mu zwalczyć codzienną rutynę i ‘nudę’, a także pomógłby mu w nauce.

 

Pomóż nam spełnić marzenie chorego dziecka...

Nr konta: 66 1060 0076 0000 3200 0106 6808

Bank BPH SA Oddział w Warszawie

 

 

Fundacja Dziecięca Fantazja jest organizacją non-profit, której jedynym celem jest wnoszenie odrobiny radości w życie nieuleczalnie chorych dzieci w Polsce poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji.

 

Dla większości dzieci, dzieciństwo to pierwszy, wyjątkowy i niepowtarzalny, nie mniej jednak jeden z kolejnych etapów w życiu, natomiast dla dzieci nieuleczalnie chorych, dzieciństwo pozostanie wszystkim, czego w życiu doświadczą, los bezwzględnie pozbawia je fundamentalnego prawa – wkroczenia w świat dorosłości.

 

Co więcej, dzielnie zmagając się ze swoją chorobą i walcząc o każdy dzień życia, nieuleczalnie chore dzieci, dodatkowo tracą wiele podstawowych radości i przyjemności, jakie daje okres dzieciństwa, bardzo często opieka nad śmiertelnie chorym dzieckiem oznacza, że rodzina nie może sobie finansowo pozwolić na zaspokojenie innych potrzeb dziecka, niż te związane z leczeniem i utrzymaniem przy życiu.

 

W Polsce tysiące dzieci zmaga się ze schorzeniami, wobec których medycyna wciąż pozostaje bezradna, są to jednocześnie tysiące niespełnionych dziecięcych marzeń i fantazji. Jeśli te marzenia czy fantazje przyjęłyby realną postać, choćby na jeden dzień, wówczas ciepłe wspomnienia zostaną na zawsze i mają szansę złagodzić codzienne zmagania z rzeczywistością, którą dla chorego dziecka stanowią szpitale, ból, cierpienie i łzy.

 

Fundacja Dziecięca Fantazja dociera do tych dzieci, którym nie jest dane dożyć dorosłości i stara się spełnić życzenia i fantazje każdego nieuleczalnie chorego dziecka w wieku od 3 do 18 lat, odpowiadając na zgłoszenia nadsyłane bezpośrednio przez same dzieci, przekazane przez ich najbliższych lub opiekunów medycznych.

 

Ubiegły rok to dla Fundacji Dziecięca Fantazja inspirujące pasmo spełnionych, wspaniałych, dziecięcych marzeń i fantazji, udokumentowanych na stronie internetowej Fundacji, www.f-df.pl, gdzie znaleźć można pełny opis każdej ze spełnionych fantazji, listy dzieci, referencje, relacje mediów oraz listę dziecięcych fantazji oczekujących na spełnienie.

 

Nie zawsze dzieci mają egzotyczne marzenia, niektóre życzenia są bardzo zwyczajne. Fundacja Dziecięca Fantazja z pomocą ludzi i firm wielkiego serca sprawia, że marzenia tych dzieci stają się rzeczywistością. Pierwszą dziecięcą fantazję Fundacja urzeczywistniła 17 lutego 2004, a do dzisiejszego dnia, udało się spełnić prawie 500 marzeń i fantazji nieuleczalnie chorych polskich dzieci. Na realizację następnych oczekuje w tej chwili 170 dzieci, napływają też kolejne zgłoszenia. W Polsce żyje tysiące dzieci nieuleczalnie chorych, ich marzenia są czasem duże, a czasem całkiem maleńkie, najważniejsze tylko, aby zdążyły się spełnić ...



Opublikowal: Michał Pawlik
-
Serwis oprogramował Jacek JabłczyńskiCopyright(c) 2002 - 2014 Fundacja Promocji m. st. Warszawy